Die Kurze Nacht des Morbus Bechterew am 20./21. Juni 2025

PRESSEMITTEILUNG

Schweinfurt, 17. Juni 2025

Die Kurze Nacht des Morbus Bechterew am 20./21. Juni 2025 
Bundesweite Aktionstage der Deutschen Vereinigung Morbus Bechterew e.V. (DVMB) zur Sommersonnenwende. 

Am 21. Juni 2025 ist Sommersonnenwende – der längste Tag und die kürzeste Nacht des Jahres. Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V. (DVMB) nimmt diesen besonderen Tag erneut zum Anlass, um auf die chronisch-entzündliche Erkrankung Morbus Bechterew aufmerksam zu machen. Denn kurze Nächte sind für viele Betroffene Alltag: Die typischen Rückenschmerzen treten vor allem nachts auf und stören den Schlaf.

Mit vielfältigen Aktionen vor Ort laden zahlreiche regionale Gruppen der DVMB rund um diesen Tag Betroffene und Interessierte dazu ein, mehr über Morbus Bechterew zu erfahren.

In Deutschland leben etwa 450.000 Menschen mit der Erkrankung. Morbus Bechterew betrifft vor allem die Wirbelsäule und beginnt häufig mit tiefsitzenden Rückenschmerzen. Wird die Entzündung nicht früh erkannt und behandelt, kann sie zu einer Versteifung der Wirbelsäule führen. Eine frühzeitige Diagnose und gezielte Therapie sind entscheidend, um die Beweglichkeit zu erhalten. Doch noch immer vergehen im Durchschnitt sieben Jahre, bis die Erkrankung erkannt wird – eine Zeit, in der bleibende Schäden entstehen können.

Mit den bundesweiten Veranstaltungen zur „Kurzen Nacht des Bechterew“ will die DVMB die Öffentlichkeit sensibilisieren und das Bewusstsein für die Erkrankung stärken. Eine bessere Aufklärung kann dazu beitragen, die lange Zeit bis zur Diagnose zu verkürzen. 

Wo welche Veranstaltungen stattfinden, zeigt die neue interaktive Deutschlandkarte der DVMB. Sie bietet einen Überblick über alle regionalen Aktionen und gewährt zugleich anschauliche Einblicke in das Leben mit Morbus Bechterew – aus Sicht von Betroffenen, Ärztinnen, Ärzten sowie Therapeutinnen und Therapeuten.

Viele eindrucksvolle Beiträge füllen die digitale Deutschlandkarte – so etwa auch ein Beitrag von Schauspieler und Kabarettist Chin Meyer, Botschafter der DVMB. Mit feinem Humor ist er in den Straßen Berlins unterwegs und fragt Passanten: „Haben Sie schon einmal von Morbus Bechterew gehört?“ Die überraschenden Reaktionen machen deutlich, wie wenig bekannt die chronisch-entzündliche Erkrankung noch ist – und warum eine stärkere öffentliche Aufmerksamkeit dringend nötig ist.

Die digitale Karte mit allen Gruppenaktivitäten, Erfahrungsberichten und Hintergründen zur Aktion sowie weiterem Pressematerial finden Sie unter: https://www.bechterew.de/kn

Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V. ist eine von ca.100.000 Selbsthilfeorganisationen in Deutschland. Sie ist seit 45 Jahren tätig und vertritt die Interessen der Morbus-Bechterew-Betroffenen und ihrer Angehörigen. Als Dachverband steuert sie mit Hilfe engagierter Ehrenamtlicher in ca. 260 örtlichen Gruppen das bundesweite Handeln und Auftreten der DVMB und vertritt die Interessen von über 12.000 Mitgliedern.